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    香菇單核菌絲9101(12)原生質體再生條件的研究


    【發布日期】:2004-11-03  【來源】:
    【核心提示】:香菇單核菌絲9101(12)原生質體再生條件的研究[作者]張長鎧,梁巖,秦紅敏[單位]山東大學微生物系,濟南昌250100[摘要]本文香

    香菇單核菌絲9101(12)原生質體再生條件的研究

    [作者]張長鎧,梁巖,秦紅敏

    [單位]山東大學微生物系,濟南昌250100

    [摘要] 本文香菇(Lentinus edodes)單核菌絲9101(12)原生質體制備后的再生條件,進行了探索。

    結果表明,原生質體經過含0.6M 甘露醇的麥芽糖酵母粉培養基(MYG)液體培養天,用雙層栽培法,在含0.6MMgSO4的高滲MYG平板上經再生,再生率達5×10-5。本文將 Knowlton等于1984年創造的一種分離高頻再生衍生株的方法首次運用至食用菌中,所得9101(12)再生株R3,再生率提高2~3倍;為香菇原生質體融合操作打下基礎。

    [關鍵詞] 香菇:單核菌絲;原生質體;再生率

     
     
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