參考：王關林，方宏筠主編，植物基因工程[M].第2版，北京：科學出版社，2002，742-744.

1)        取1克菌絲放入研缽，加入液氮迅速研磨成粉末，轉入7 mL的離心管，加2.5mL 65℃預熱的抽提液（2 %(m/v)CTAB，100m mol/L Tris-HCl PH8.0，20mmol/L EDTA PH8.0，1.4mol/L NaCl），加巰基乙醇50μl,震蕩,使蛋白質變性沉淀；

2)        65℃水浴1 h，每隔10 min振蕩1次，加入2.5 mL的氯仿/異戊醇(24/1)混勻，除去蛋白質；

3)        8000 rpm,4℃離心10 min,取上清；

4)        加1/5體積65 ℃預熱的CTAB/NaCl混勻，加入2.5 mL的氯仿:異戊醇(24:1)混勻；

5)        10000 rpm, 4℃離心10 min，取上清，加入2.5 ml的CTAB沉淀液，顛倒,混勻。65℃水浴1.5h至沉淀可見；

6)        12000 rpm,4℃離心10 min后，去除上清液,用0.5ml無菌水溶解沉淀10 min；

7)        加入0.25 mL飽和酚和0.25 mL氯仿：異戊醇（24:1）,混勻；

8)        12000 rpm，4℃離心10 min，取上清，加入2倍體積預冷的無水乙醇，混勻，-20 ℃冰箱放置30 min；

9)        12000 rpm，4℃離心10 min；棄上清，加70％乙醇洗滌沉淀2次，自然風干，再加100μlTE溶解，-20 ℃保存備用。