柳永; 郭麗瓊; 林俊芳
華南農(nóng)業(yè)大學食品學院生物工程系; 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物生物技術國家重點實驗室 海南海口571101; 華南農(nóng)業(yè)大學食品學院生物工程系; 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物生物技術國家重點實驗室; 海南海口571101; 華南農(nóng)業(yè)大學食品學院生物工程系; 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物生物技術國家重點實驗室; 海南海口571101; 廣東廣州510640; 廣東廣州510640; 廣東廣州510640

【中文摘要】 采用同源克隆法,以赤芝基因組DNA為模板進行PCR擴增,擴增產(chǎn)物克隆進T-載體后,進行DNA測序和分析。對獲得的12條DNA序列進行核酸序列比對(BLASTn)、Proscan∶version1.7預測和SignalScan分析,綜合結果顯示,LY17.1、LY19.3、LY26和LY31為可能啟動子序列。其中LY17.1和LY26具有完全的啟動子特征,包括核心啟動子區(qū)、TATA盒、轉錄起始位點等。LY31與香菇gpd啟動子具有98%的相似性。

【中文關鍵詞】 靈芝; 啟動子; 克隆
【基金】廣東省科技攻關項目“靈芝功能基因組的研究與開發(fā)”(編號:2003C31207)的部分研究內容

【文獻出處】 食用菌學報,Acta Edulis Fungi,編輯部郵箱,2006年01期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2006-01-004