崔彩霞
河北邯鄲市農業學校

【中文摘要】 <正>靈芝的組織分離,常規的方法是切取幼嫩組織塊作分離材料,放在0.1％升汞溶液內進行表面消毒,或用75％乙醇作表面處理,再用小刀將它切成0.2cm3小塊,接到培養基上,在合適的溫度下培養即可。此法成功率非常低,主要原因是靈芝子實體易木質化,回復到營養生長的能力明顯下降,因此選擇材料時一定要選用幼嫩的組織。并且此法費工、費時、操作不便,組織塊表面消毒不易徹底,易污染等因素,而導致分離失敗。

【文獻出處】 食用菌,Edible Fungi,編輯部郵箱,1999年05期 【DOI】CNKI:SUN:SIYJ.0.1999-05-016