【作者】 申進文； 粱思思； 邱立友； 戚元成； 

 

【Author】 SHEN Jinwen;LIANG Sisi;QIU Liyou;QI Yuancheng;College of Life Science,Henan Agriculture University;

 

【機構】 河南農業大學生命科學學院； 

 

【摘要】 采用反轉錄PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)技術結合cDNA末端快速擴增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技術克隆出糙皮側耳(Pleurotus ostreatus)子實體發育相關基因fst3全長,并對其進行NCBI保守域分析,用pEASY-E2原核表達系統進行原核表達,結果表明:基因全長cDNA大小為2549bp,其中5’端非編碼區62bp,3’端非編碼區99bp,含有一個2388bp的開放閱讀框(ORF),共編碼795個氨基酸;該基因屬于真菌轉錄因子MHR超家族基因,是一類編碼轉錄調控蛋白的基因;在原核細胞中具有表達活性,fst3基因在雙核菌絲期、原基期、子實體成熟期的表達量依次增強,子實體成熟期最強。 更多還原

 

【關鍵詞】 糙皮側耳； fst3； RACE； 原核表達； 半定量RT-PCR；