【作者】 申進(jìn)文； 粱思思； 邱立友； 戚元成； 

 

【Author】 SHEN Jinwen;LIANG Sisi;QIU Liyou;QI Yuancheng;College of Life Science,Henan Agriculture University;

 

【機(jī)構(gòu)】 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院； 

 

【摘要】 采用反轉(zhuǎn)錄PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)技術(shù)結(jié)合cDNA末端快速擴(kuò)增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技術(shù)克隆出糙皮側(cè)耳(Pleurotus ostreatus)子實體發(fā)育相關(guān)基因fst3全長,并對其進(jìn)行NCBI保守域分析,用pEASY-E2原核表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行原核表達(dá),結(jié)果表明:基因全長cDNA大小為2549bp,其中5’端非編碼區(qū)62bp,3’端非編碼區(qū)99bp,含有一個2388bp的開放閱讀框(ORF),共編碼795個氨基酸;該基因?qū)儆谡婢D(zhuǎn)錄因子MHR超家族基因,是一類編碼轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白的基因;在原核細(xì)胞中具有表達(dá)活性,fst3基因在雙核菌絲期、原基期、子實體成熟期的表達(dá)量依次增強(qiáng),子實體成熟期最強(qiáng)。 更多還原

 

【關(guān)鍵詞】 糙皮側(cè)耳； fst3； RACE； 原核表達(dá)； 半定量RT-PCR；