【作者】朱碧純 柴一秋 章思思 彭秀秀 金軼偉 陳官菊
【機構】溫州醫科大學藥學院 浙江省亞熱帶作物研究所溫州市蟲生真菌資源研究開發重點實驗室
摘要：本研究采用活性追蹤的方法,逐步從人工培養蟬花蟲草分離獲得A(50%乙醇回流提取)、B(膜分離)、C(大孔樹脂洗脫)和D(Sephadex LH20柱純化)等4種樣品,單一化合物D純度為98.62%,鑒定為N6‐(2‐羥乙基)腺苷[N6‐(2‐hydroxyethyl)‐adenosine,HEA]。研究各樣品對戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)誘導的小鼠驚厥模型的影響,以及選擇性腺苷A1受體(AA1R)拮抗劑DPCPX或選擇性腺苷A2A受體(AA2AR)拮抗劑ZM241385對HEA作用的影響,并采用蘇木精‐伊紅(hematoxylin‐eosin,HE)染色、免疫組化(immunohistochemical,IHC)染色和蛋白質免疫印跡(Western blot,WB)等技術進一步探究HEA抗驚厥作用的機制。結果表明,各樣品(i.p.)均有抗驚厥活性,HEA(40–60mg/kg,i.p.)能顯著延長驚厥小鼠的存活時間和降低死亡率,DPCPX(2mg/kg,i.p.)能夠拮抗HEA的抗驚厥作用,而ZM241385無此作用;HE、IHC和WB的結果進一步揭示DPCPX顯著降低HEA的作用。綜上所述,蟬花蟲草的HEA具有抗驚厥作用,并且可能通過激活腺苷A1受體而起作用。 基金：浙江省重大優先項目(2008C12004-3)； 浙江省自然科學基金(LY12C14004)~~；
關鍵詞：金蟬花; N6‐(2‐羥乙基)腺苷; 腺苷受體; 抗驚厥; 機理;
【機構】溫州醫科大學藥學院 浙江省亞熱帶作物研究所溫州市蟲生真菌資源研究開發重點實驗室
摘要：本研究采用活性追蹤的方法,逐步從人工培養蟬花蟲草分離獲得A(50%乙醇回流提取)、B(膜分離)、C(大孔樹脂洗脫)和D(Sephadex LH20柱純化)等4種樣品,單一化合物D純度為98.62%,鑒定為N6‐(2‐羥乙基)腺苷[N6‐(2‐hydroxyethyl)‐adenosine,HEA]。研究各樣品對戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)誘導的小鼠驚厥模型的影響,以及選擇性腺苷A1受體(AA1R)拮抗劑DPCPX或選擇性腺苷A2A受體(AA2AR)拮抗劑ZM241385對HEA作用的影響,并采用蘇木精‐伊紅(hematoxylin‐eosin,HE)染色、免疫組化(immunohistochemical,IHC)染色和蛋白質免疫印跡(Western blot,WB)等技術進一步探究HEA抗驚厥作用的機制。結果表明,各樣品(i.p.)均有抗驚厥活性,HEA(40–60mg/kg,i.p.)能顯著延長驚厥小鼠的存活時間和降低死亡率,DPCPX(2mg/kg,i.p.)能夠拮抗HEA的抗驚厥作用,而ZM241385無此作用;HE、IHC和WB的結果進一步揭示DPCPX顯著降低HEA的作用。綜上所述,蟬花蟲草的HEA具有抗驚厥作用,并且可能通過激活腺苷A1受體而起作用。 基金：浙江省重大優先項目(2008C12004-3)； 浙江省自然科學基金(LY12C14004)~~；
關鍵詞：金蟬花; N6‐(2‐羥乙基)腺苷; 腺苷受體; 抗驚厥; 機理;