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    李玉院士團隊王迪課題組在生物傳感與精準診斷領域的研究進展


    【發布日期】:2025-02-13  【來源】:食藥用菌教育部工程研究中心
    【核心提示】:吉林農業大學李玉院士團隊的王迪教授課題組在生物傳感與疾病診斷領域成果豐碩。他們聚焦 CRISPR 技術和納米材料整合策略,開發出多種高靈敏度、高特異性檢測平臺。如開發出基于酶活性的尿液動脈粥樣硬化納米傳感器,推動動脈粥樣硬化早診早治;設計雙模式 CRISPR 系統實現對病毒蛋白和核酸同步檢測;研究 ATPS 中 CRISPR/Cas 系統催化機制有新發現;開發唾液 MMP -8 檢測技術為牙周炎監測提供無創方案;結合相關技術開發出汞離子可視化快速檢測方法及便攜式檢測設備,用于環境污染物監測,相關成果分別發

    吉林農業大學李玉院士團隊的王迪教授課題組(國家食用菌產業技術體系崗位科學家團隊)在生物傳感與疾病診斷領域取得系列突破性成果,其研究聚焦CRISPR技術和納米材料整合策略,開發了多種高靈敏度、高特異性的檢測平臺。

    針對臨床樣本獲取侵入性強、早期病變標志物濃度低的挑戰,團隊開發了基于酶活性的尿液動脈粥樣硬化納米傳感器,推動動脈粥樣硬化疾病篩查向“早診早治”邁進,文章發表在Science Advances (2025,In press)(IF:11.7);在Chemical Engineering Journal(2025)(IF:13.4)發表的工作中,課題組設計了一種可同時檢測蛋白質與核酸標志物的雙模式CRISPR系統,利用磁珠探針與金納米探針與CRISPR/Cas12a/13a的協同作用,實現對病毒蛋白和病毒核酸的同步檢測,檢測限低至10 pg/mL和1000 copies/μL;通過研究ATPS中CRISPR/Cas系統的催化機制發現,Cas12a在ATPS中順式切割活性增強,反式切割活性受到抑制,并在Cas13a中進一步驗證了這一發現,并解釋了為什么Cas12a和Cas13a不會在細胞內隨機切割核酸,為CRISPR/Cas系統在生理條件下的催化機制提供了新的見解,并可能有助于基于CRISPR的分子生物學工具的開發。文章發表在Advanced Science(2024)(IF:14.3)上;結合免疫捕獲與CRISPR/Cas12a信號放大,課題組開發了唾液MMP-8檢測技術(檢測限100 fg/mL),可精準區分健康人群與牙周炎患者(AUC=0.9848),為牙周炎動態監測提供了無創方案;文章發表在Sensors and Actuators B:Chemical(2024)(IF:8)上;最后通過將等溫擴增擴增與CRISPR/Cas12a結合,開發了汞離子(Hg2?)的可視化快速檢測方法,用于蘑菇、土壤和水等樣品中Hg2?的檢測,檢測限低至10 pM,還設計了一種便攜式設備,能夠在30分鐘內通過智能手機快速讀取熒光信號,為環境污染物監測提供了便攜解決方案。文章發表在Talanta(2024)(IF:8)上。

    來源:食藥用菌教育部工程研究中心
     
     
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