灰樹花發酵液多糖提取工藝
灰樹花多糖結構是以β―1.6葡聚糖為主鏈，β―1.3和β―1.4為支鏈的葡聚糖。具有較強的抗腫瘤活性。
1995年，日本神內醫科大學教授難波宏彰先生從野生灰樹花子實體中萃取到β―葡聚糖，并進行小白鼠體內抗腫瘤試驗和小白鼠降血糖試驗，認為灰樹花多糖具有較強的抗腫瘤藥性，比香菇多糖（國際認證的抗癌新藥）抑制率高出32%，同時指出，灰樹花多糖具有抑制血糖上升和降低血糖的作用。1996年在美國舉辦的癌癥座談會上，日本醫學家報道，灰樹花提取物在臨床上表現了明顯的治療力。灰樹花提取物與化療藥品絲裂霉素C（MMC）并用，對腫瘤的抑制率達98%。1992年浙江慶元韓省華先生，從當地分離到的灰樹花子實體中，也成功地提取到灰樹花多糖。1996年，本課題組不僅從子實體中提取到灰樹花多糖，并且利用灰樹花的發酵液提取灰樹花多糖獲得了突破性進展。灰樹花多糖結構是以β―1.6葡聚糖為主鏈，β―1.3和β―1.4為支鏈的葡聚糖，經小白鼠S-180肉瘤試驗，抑制率可達89.8%。隨著人們對灰樹花的了解，對灰樹花多糖的需求量會不斷增加。但是據查新迄今為止，國內外尚未建立灰樹花多糖產業化生產基地。
由于灰樹花的子實體生長，對環境因子的要求十分苛刻，培養基質選擇性大，產量很低等因素的制藥，人工大量栽培優質灰樹花子實體的開發工作難以進行，因此，目前國內灰樹花品種多限于野生菌株分離，其品質較差，子實體萃取物多糖含量較低，藥效作用也不盡理想。
灰樹花多糖課題組從1983年開始，大量搜集國內外灰樹花野生菌種和栽培菌種，進行人工馴化栽培、生物學特性測定、營養學測定等工作，于1996年開始，利用核輻射的方法對灰樹花諸多菌株進行處理，并進行了大量的篩選工作，確定了發酵生產的工程菌種，同時，利用灰樹花發酵液進行多糖提取研究，目前，已經確立了灰樹花發酵液提取多糖的生產工藝、工藝參數、生產菌種的提純扶壯，以及發酵基質配方。該技術現已申報國家發明專利。
