【作者】任璐 劉慧平 韓巨才
【機構】山西農業大學農學院
摘要:根據幾種絲狀真菌Hog1 MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)的保守氨基酸序列設計簡并引物,從番茄早疫病菌Alternaria solani中擴增出MAPK同源基因的部分片段,命名為AsHog1。用Real-timeRT-PCR技術比較了AsHog1在異菌脲敏感菌株和抗性菌株中的表達特性。結果表明,敏感菌株QX21經0.8mol/L NaCl和2mg/L異菌脲處理后,AsHog1相對表達量持續升高,在12h達到最大值,分別為對照的4.12倍和25.23倍,16h略有降低;而室內誘導抗性突變體和田間抗性菌株經相同處理后的AsHog1表達量變化不大,且明顯低于敏感菌株。由此推測,番茄早疫病菌AsHog1基因表達特征與其對異菌脲抗藥性相關。研究結果為深入研究病原菌對異菌脲抗藥性的分子機理、建立抗藥性分子監測技術、延緩和防止抗藥性的產生及發展奠定了一定的理論基礎。
基金:山西省留學歸國基金(No2007061,2009043); 山西省攻關項目(No20070301039);
關鍵詞:番茄早疫病菌; 抗藥性機理; 基因表達定量分析; 絲裂原活化蛋白激酶(MAPK); 異菌脲;
【機構】山西農業大學農學院
摘要:根據幾種絲狀真菌Hog1 MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)的保守氨基酸序列設計簡并引物,從番茄早疫病菌Alternaria solani中擴增出MAPK同源基因的部分片段,命名為AsHog1。用Real-timeRT-PCR技術比較了AsHog1在異菌脲敏感菌株和抗性菌株中的表達特性。結果表明,敏感菌株QX21經0.8mol/L NaCl和2mg/L異菌脲處理后,AsHog1相對表達量持續升高,在12h達到最大值,分別為對照的4.12倍和25.23倍,16h略有降低;而室內誘導抗性突變體和田間抗性菌株經相同處理后的AsHog1表達量變化不大,且明顯低于敏感菌株。由此推測,番茄早疫病菌AsHog1基因表達特征與其對異菌脲抗藥性相關。研究結果為深入研究病原菌對異菌脲抗藥性的分子機理、建立抗藥性分子監測技術、延緩和防止抗藥性的產生及發展奠定了一定的理論基礎。
基金:山西省留學歸國基金(No2007061,2009043); 山西省攻關項目(No20070301039);
關鍵詞:番茄早疫病菌; 抗藥性機理; 基因表達定量分析; 絲裂原活化蛋白激酶(MAPK); 異菌脲;