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    金針菇疏水蛋白編碼基因fvh1和fv-hyd1在雙、單核菌株不同發(fā)育階段的定量表達(dá)研究


    【發(fā)布日期】:2016-03-10
    【作者】 徐珍; 劉建雨; 張丹; 王瑞娟; 潘迎捷; 譚琦; 尚曉冬; 
     
    【Author】 XU Zhen;LIU Jianyu;ZHANG Dan;WANG Ruijuan;PAN Yingjie;TAN Qi;SHANG Xiaodong;College of Food Science & Technology,Shanghai Ocean University;Institute of Edible Fungi,Shanghai Academy of Agricultural Sciences,Shanghai Key Laboratory of Agricultural Genetics and Breeding,Key Laboratory of Edible Fungi Resources and Utilization(South),Ministry of Agriculture,P.R.China,National Engineering Research Center of Edible Fungi;
     
    【機(jī)構(gòu)】 上海海洋大學(xué)食品學(xué)院; 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所上海市農(nóng)業(yè)遺傳育種重點開放實驗室農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點實驗室國家食用菌工程技術(shù)研究中心; 
     
    【摘要】 以金針菇(Flammulina velutipes)雙核菌株G和單核菌株dan3為試驗材料,采用實時熒光定量PCR技術(shù),比較fvh1和fv-hyd1基因在不同生長發(fā)育階段中的相對表達(dá)量差異。實時熒光定量PCR結(jié)果顯示:基因fvh1在雙核菌株G中,菌絲階段的相對表達(dá)量顯著高于原基和子實體階段,而單核菌株dan3中,測試3個階段的相對表達(dá)量無顯著差異;基因fv-hyd1在雙核菌株G和單核菌株dan3中,原基階段相對表達(dá)量均顯著低于子實體階段,而菌絲階段表達(dá)量未檢測到。 更多還原
     
    【關(guān)鍵詞】 金針菇; 發(fā)育階段; fvh1基因; fv-hyd1基因; 實時熒光定量PCR; 
     
     
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