【作者】陳吉良 黃小龍 吳安迪 周雙清 黃東益 劉進(jìn)平
【機構(gòu)】海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院
【摘要】真菌rDNA-ITS序列分析適合于較高等級水平的生物群體間的系統(tǒng)分析。真菌DNA的提取采用傳統(tǒng)的方法,步驟繁瑣,需要較長時間。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR擴(kuò)增rDNA-ITS序列評價提取核酸的質(zhì)量。結(jié)果顯示,該方法具有經(jīng)濟(jì)、簡便、快速、高效的特點,是一種比較理想的提取真菌基因組DNA作為PCR模板的方法。
【基金】高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金(No.200805650004)； 農(nóng)業(yè)部熱帶作物種質(zhì)資源專項(農(nóng)墾辦[2009]58)；
【關(guān)鍵詞】真菌DNA; Chelex-100法; DNA提取;