【作者】李文鵬 張克勤 李明春 Kevin D.Hyde 邢來君

【機構】南開大學微生物系,云南大學工業微生物發酵工程重點實驗室,南開大學微生物系,Centre for Research in Fungal Diversity,The University of Hong Kong,PokfulamRoad,Hong Kong,南開大學微生物系

【摘要】本文對16個食線蟲真菌(節叢孢屬、隔指孢屬和單頂孢屬)菌株和3個其他相關絲孢菌(頂輻孢屬和單端孢屬)菌株的28S rDNA 片段進行了擴增, 并用限制性內切酶Sau3A I, Msp I, Rsa I and Hae III對PCR產物進行了消化。采用UPGMA法對 PCR 產物的限制性圖譜特征進行了聚類分析。結果表明,捕食性真菌的聚類群與捕食器官類型相對應,頂輻孢屬和單端孢屬與捕食性真菌的遺傳距離較遠。該結果與rDNA 的ITS區間、5.8S和18S的序列分析結果一致。 

【基金】國家自然科學基金資助項目(No.39860006)；

【關鍵詞】28SrDNA; PCR-RFLPs; UPGMA; 食線蟲真菌;